Wstępi zastosowaniez CAS 129223-22-9 | Fmoc-Pro-Pro-OH
Fmoc-Pro-Pro-OH to peptyd syntetyzowany metodami w fazie stałej i fazie ciekłej. Proces syntezy tego peptydu można podzielić na trzy etapy: (i) zakwaszanie, (ii) podstawienie nukleofilowe i (iii) odbezpieczanie. Pierwszy etap obejmuje konwersję N-(tertbutylodimetylosililoksy)-L-(2-(merkaptometylo)-1,3-dioksolan-4-ylo)alaniny do odpowiedniego kwasu karboksylowego w metanol z tetrahydrofuranem jako współrozpuszczalnikiem. Drugi etap obejmuje podstawienie nukleofilowe kwasu karboksylowego za pomocą 2-(chlorometylu
Synonimy:
kwas (2S)-1-[(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylo)pirolidyno-2-karbonylo]pirolidyno-2-karboksylowy;
N-Fmoc-L-prolilo-L-prolina;
SpecyfikacjaCAS 129223-22-9|Fmoc-Pro-Pro-OH
|
RZECZY |
SPECYFIKACJA |
|
CAS |
129223-22-9 |
|
MF |
C25H26N2O5 |
|
MW |
434.48 |
|
Temperatura wrzenia |
677,7±55,0 stopnia (przewidywany) |
|
Gęstość |
1,353±0,06 g/cm3 (przewidywany) |
|
współczynnik kwasowości (pKa) |
3,51±0,20 (przewidywany) |
Pwiadomość i transportWprowadzenie i zastosowanie CAS129223-22-9|Fmoc-Pro-Pro-OH
Opakowanie:0.1g,1g,5g,25g,100g,500g,1kg
Transport: kurierem/lotniczo/morskim


Powiązane artykułyCAS 129223-22-9|Fmoc-Pro-Pro-OH
O roli zasadowych reszt cyklicznych analogów bradykininy typu „od głowy do ogona” na relaksację dwunastnicy szczura
M Gobbo, L Biondi, F Filira, R Rocchi, T Piek – Letters in Peptide Science, 2000 - Springer
… wynikającej z tego utraty łańcucha peptydowego w postaci diketopiperazyny [10] można było zapobiec poprzez
hodując peptyd na żywicy TCP lub stosując dipeptyd Fmoc-Pro-Pro-OH w pierwszym…
Popularne Tagi: przypadek:129223-22-9|fmoc-pro-pro-oh, Chiny cas:129223-22-9|producenci fmoc-pro-pro-oh, fabryka







![CAS 210842-74-3|(ALPHAR,ALPHAR)-1,1'-BIS[ALFA-(DIMETYLOAMINO)benzylo]-(S,S)-2,2'-BIS(DIFENYLOFOSFINO)FERROCENE](/uploads/202340266/small/cas-210842-74-3-alphar-alphar-1-1-bis-alphaed979b07-8b32-443e-9b92-f0603c52ce70.png?size=195x0)



