![CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-chlorowodorek benzyloestru kwasu karboksylowego](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane452272f6-03f6-4566-8db4-21bc56fc96ee.png)
![CAS:93779-29-4|(S,S)-2-Azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic Acid Benzylester Hydrochloride](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane57d1bb16-5e99-4b3e-9fd2-e22ba6a070d2.jpg)
Wprowadzenie CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktano-3-chlorowodorek estru benzylowego kwasu karboksylowego
BOCH odgrywa ważną rolę w opracowywaniu nowych leków oraz w zrozumieniu biochemicznych i fizjologicznych skutków pochodnych cyklopentylopirolu.
Specyfikacja CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktano-3-chlorowodorek estru benzylowego kwasu karboksylowego
|
Rzeczy |
|
| CAS |
|
| Formuła molekularna |
|
| Waga molekularna |
|
| Czystość |
|
| Temperatura topnienia |
|
Pakowanie i transport CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-chlorowodorek estru benzylowego kwasu karboksylowego
Powiązane artykuły CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-chlorowodorek estru benzylowego kwasu karboksylowego
Asymetryczna synteza (S,S,S)-2-Aza-bicyklo-[3.3.0]-oktan-3-Ester benzylowy kwasu karboksylowego: Formalna synteza ramiprylu
Szybka synteza ramiprylu: inhibitora enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).
Synteza wszystkich możliwych stereoizomerów -rozgałęzionych [2.2] paracyklofanyloalkiloamin
Popularne Tagi: cas:{{0}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-chlorowodorek estru benzylowego kwasu karboksylowego, Chiny cas:{ {7}}|(s,s)-2-azabicyklo[3,3,0]-oktan-3-producenci chlorowodorku estru benzylowego kwasu karboksylowego, fabryka
