CAS:135682-18-7|4,4,5,5-Tetrametylo-2-(nafto[1,2-B]benzofuran-7-yl)-1,3,2- Dioksaborolan

Wprowadzenie CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametylo-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-yl)-1,3,2- dioksaborolan

Związek ten może mieć potencjalne zastosowania w syntezie organicznej, badaniach nad lekami i badaniach biochemicznych. Na przykład:

Synteza organiczna: Może działać jako półprodukt lub starter w syntezie organicznej i uczestniczyć w syntezie innych złożonych cząsteczek organicznych, takich jak leki, produkty naturalne lub cząsteczki funkcjonalne.
Badania leków: Ze względu na swoją strukturę heterocykliczną i grupę ketonową, związek ten może wykazywać pewną aktywność biologiczną i dlatego może być stosowany w badaniach i rozwoju leków jako szkielet lub farmakofor cząsteczek leku.
Badania biochemiczne: Można go stosować w badaniach biochemicznych, na przykład jako drobnocząsteczkowy związek narzędziowy do badania funkcji i interakcji biomolekuł.

Specyfikacja CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametylo-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-yl)-1,3,2- dioksaborolan

Zastosowanie badawcze CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametylo-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-yl)-1,3,2- dioksaborolan

Hamowanie biosyntezy leukotrienów

(S)-(-)-4-(metoksymetylo)-1,3-dioksolan-2-on jest stosowany jako chiralny inhibitor w syntezie środków hamujących biosyntezę leukotrienów. Badane są zależności struktura-aktywność, aby zapewnić środki o większej sile działania in vivo w porównaniu z innymi inhibitorami. Synteza asymetryczna jest kluczową metodą stosowaną przy opracowywaniu tych inhibitorów, której celem jest ukierunkowanie na syntezę leukotrienu B4, istotnego czynnika w procesach zapalnych (Crawley i Briggs, 1995).

Badania metaboliczne i identyfikacja metabolitów w moczu

Związek odgrywa również kluczową rolę w badaniach metabolicznych, szczególnie w identyfikacji metabolitów różnych substancji w moczu. Pomaga na przykład w zrozumieniu szlaków metabolicznych działających u szczurów w przypadku niektórych związków, co stanowi dalszy wkład w wiedzę o procesach metabolicznych i potencjalnych implikacjach dla zdrowia ludzkiego (Kanamori i in., 2002).

Badania wpływu na układ sercowo-naczyniowy

Naukowcy wykorzystali analogi (S)-(-)-4-(metoksymetylo)-1,3-dioksolan-2-onu do zbadania jego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, szczególnie w wywoływaniu bradykardii i niedociśnienia u szczurów. Stabilność tych analogów w roztworach wodnych i ich wpływ na układ sercowo-naczyniowy to krytyczne aspekty tych badań (Milbert i Wiley, 1978).

Interakcja z mechanizmami leżącymi u podstaw przerostu mięśnia sercowego

Związki pokrewne (S)-(-)-4-(metoksymetylo)-1,3-dioksolanowi-2-badano pod kątem ich wpływu na nadciśnienie i przerost lewej komory. Pomimo braku znaczących zmian w ciśnieniu krwi i częstości akcji serca, związki te wykazały zmniejszenie masy serca i tkanki zwłóknieniowej w lewej komorze, co wskazuje na ich interakcję z mechanizmami leżącymi u podstaw przerostu mięśnia sercowego i przebudowy serca (Monopoli i in., 1992).

Badania w zakresie konwersji biomasy i chemii polimerów

Związek i jego pochodne mają istotne znaczenie w dziedzinie konwersji biomasy i chemii polimerów. Zajmują się syntezą monomerów i polimerów oraz materiałów funkcjonalnych, podkreślając ich potencjał w zastępowaniu nieodnawialnych źródeł węglowodorów (Chernyshev, Kravchenko i Ananikov, 2017).

Popularne Tagi: przypadek:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametylo-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-yl)-1,3,2- dioksaborolan, Chiny CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametylo-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-yl)-1,3,2- producenci dioksaborolanu, fabryka