Wprowadzenie CAS:194470-10-5|9-FLUORENON-1-KWAS BORONOWY
Analiza syntezy
Kwas 9-Fluorenon-1-boronowy można syntetyzować z fluorenonu w drodze reakcji sprzęgania z halogenkami arylu, obejmujących reakcje katalizowane trifluorkiem boru lub inne metodologie oparte na borze. Na przykład pochodne 1-arylofluorenonu wytwarza się z fluorenonu poprzez zastosowanie kwasu 9-fluorenono-1-boronowego, co ukazuje użyteczność tego związku w tworzeniu różnorodnych pochodnych fluorenonu o zmienionych właściwościach fotofizycznych (Demeter i in., 1997).
Analiza struktury molekularnej
Struktura molekularna 9-fluorenonu i jego pochodnych, w tym zawierających grupy kwasu boronowego, znacząco wpływa na ich właściwości chemiczne i fizyczne. Analizy strukturalne, takie jak krystalografia rentgenowska, ujawniają szczegóły tych związków, wpływając na ich reaktywność i interakcję z innymi cząsteczkami. Na przykład scharakteryzowano strukturę 9-podstawionych pochodnych fluorenu, aby zrozumieć ich zachowanie fotofizyczne (Minabe i in., 2001).
Specyfikacja CAS:194470-10-5|9-FLUORENON-1-KWAS BORONOWY
|
RZECZY |
SPECYFIKACJA |
|
Temperatura wrzenia |
489,8±38,0 stopnia (przewidywany) |
|
Gęstość |
1,39±0,1 g/cm3 (przewidywany) |
|
Czystość |
97% |
|
Współczynnik kwasowości (pKa) |
7,94±0,20 (przewidywany) |
Zastosowanie badawcze CAS:194470-10-5|9-FLUORENON-1-KWAS BORONOWY
Chemia związków boru: Badanie reakcji pomiędzy pierwiastkami niemetalicznymi a 9-pochodnymi fluorenylidenu, gdzie 9-fluorenylideno(2,2,6,6-tetrametylopiperydyno)boran ulega uwodornieniu i reaguje z pierwiastkami takimi jak chlor, brom, jod i siarka, dając różne pochodne, w tym tritiaborolan i 1,2-oksaboretany (Mayer i Nöth, 1990).
Fotofizyka pochodnych podstawionych arylem: Właściwości fotofizyczne 1-pochodnych arylofluorenonu przygotowanych z fluorenonu za pomocą kwasu 9-fluorenonu-1-boronowego wykazują silny wpływ nowego przejścia przeniesienia ładunku, co w niektórych przypadkach skutkuje podwójną luminescencją (Demeter i in., 1997).
Elektrosynteza filmów poli(9-fluorenonowych).: Elektrosynteza wysokiej jakości wolnostojących filmów poli(9-fluorenonowych) z 9-fluorenonu w eteranie dietylowym trifluorku boru. Folie te wykazują dobre właściwości elektrochemiczne, stabilność termiczną i są wydajnymi emiterami światła niebieskiego (Zhang i in., 2006).
Czujniki kwasu boronowego: Kwasy boronowe, w tym pochodne kwasu 9-fluorenonu-1-boronowego, mają zastosowanie w wykrywaniu ze względu na ich interakcję z diolami i mocnymi zasadami Lewisa, przydatne w znakowaniu biologicznym, manipulacji białkami i opracowywaniu środków terapeutycznych (Lacina , Skládal i James, 2014).
Synteza N-winylonitronów: Synteza N-winylonitronów z fluorenonu poprzez sprzęganie za pośrednictwem miedzi pomiędzy oksymem fluorenonu i kwasami winyloboronowymi, które wykazują wyjątkową reaktywność różniącą się od tradycyjnych reakcji cykloaddycji (Mo, Wink i Anderson, 2012).
Fluorescencyjne chemosensory do zastosowań biologicznych: Opracowanie czujników kwasu boronowego do wykrywania węglowodanów, L-dopaminy, fluoru, jonów miedzi, jonów rtęci i nadtlenku wodoru, z potencjalnymi zastosowaniami w diagnostyce i leczeniu chorób (Huang i in., 2012).
Kataliza w chemii organicznej: Zastosowanie pochodnych kwasu boronowego w reakcjach katalizujących, takich jak addycja aza-Michaela kwasu hydroksamowego do ketali chinonoiminowych, wykazująca wszechstronność kwasów boronowych w syntezie organicznej (Hashimoto, Gálvez i Maruoka, 2015).


Popularne Tagi: przypadek:194470-10-5|Kwas 9-fluorenon-1-boronowy, Chiny, CAS:194470-10-5|Fabryka producentów 9-fluorenonu-1-kwasu boronowego








![CAS: 133261-44-6|6-[4-[2-[4-(heksylosulfonylo)fenylo]etenylo]fenoksy]-1-heksanol](/uploads/202340266/small/cas-133261-44-6-6-4-2-4-hexylsulfonyl-phenyl6a7695d3-9680-4187-80e7-17b773c06df5.png?size=195x0)


