Wprowadzenie CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETYLObenzen
4-dijodo-2,3,5, 6-tetrametylobenzen to związek organiczny o wzorze C10H10I2. Składa się z dwóch pozycji w pierścieniu benzenowym zastąpionych atomami jodu, podczas gdy grupy metylowe są obecne w pozycjach 2, 3, 5 i 6.
Inżynieria materiałowa: Ze względu na szczególne właściwości swojej struktury molekularnej, związek ten może znaleźć zastosowanie w dziedzinie materiałoznawstwa, np. jako marker fluorescencyjny, prekursor organicznych materiałów półprzewodnikowych, czy syntetyczny półprodukt związków funkcjonalnych.
Specyfikacja CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETYLObenzen
|
RZECZY |
SPECYFIKACJA |
|
Gęstość |
1,942±0,06 g/cm3 (przewidywany) |
|
Temperatura wrzenia |
343,2±37,0 stopnia (przewidywany) |
|
Kolor |
Biały do prawie białego |
|
Formularz |
kryształ w proszku |
|
Stan przechowywania |
Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięty w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej |
Zastosowanie badawcze CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETYLObenzen
Sterycznie zatłoczone tetraarylobenzeny
Zsyntetyzowano serię nieporęcznych 1,4-dijodo-2,3,5,6-tetraarylobenzenów, co wykazało użyteczność 1,4-Diiodo-2, 3,5,6-tetrametylobenzen w tworzeniu sterycznie zatłoczonych benzenów. Materiały te wykazują interesujące zniekształcenia strukturalne pod ciśnieniem sterycznym, istotne w badaniu struktury molekularnej i interakcji (Shah i in., 2003).
Badania krystalograficzne
Związek badano pod kątem jego właściwości krystalograficznych, np. w przypadku dijododurenu, gdzie zaobserwowano ciekawe upakowanie molekularne i interakcje. Ma to kluczowe znaczenie dla zrozumienia geometrii molekularnej i interakcji w chemii ciała stałego (Britton i Gleason, 2003).
Reakcje z dymiącym kwasem azotowym
W badaniach zbadano reakcję tetrametylobenzonitryli, w tym związków podobnych do 1,4-Diiodo-2,3,5,6-tetrametylobenzenu, z dymiącym kwasem azotowym. Badania te przyczyniają się do zrozumienia reakcji chemicznych i ścieżek syntezy w chemii organicznej (Suzuki i in., 1978).
Mono-arylacja Suzuki-Miyaury
Związek znalazł zastosowanie w badaniach nad monoarylacją Suzuki-Miyaury symetrycznych dijodo(hetero)arenów, wykazując jego przydatność w syntezie organicznej i opracowywaniu nowych metodologii chemicznych (Sapegin i Krasavin, 2018).
Synteza naftalenów
Brał udział w nowych szlakach syntezy oktapodstawionych naftalenów, pokazując ich rolę w złożonej syntezie organicznej i tworzeniu nowych związków organicznych (Zhou i in., 2004).
Sorpcja wodoru w strukturach metaloorganicznych
Związek ten zastosowano w syntezie struktur metaloorganicznych, szczególnie do badania sorpcji wodoru, co ma kluczowe znaczenie w badaniach materiałowych i magazynowaniu energii (Rowsell i in., 2004).
Popularne Tagi: przypadek:3268-21-1|1,4-dijodo-2,3,5,6-tetrametylobenzen, Chiny cas:3268-21-1|Producenci 1,4-dijodo-2,3,5,6-tetrametylobenzenu, fabryka
