Wprowadzenie CAS:4187-38-6|(R)-(+)-1-(4-Metylofenylo)etyloamina
(R)-1-(4-metylofenylo)etyloamina to bezbarwna, ciekła substancja chemiczna w temperaturze pokojowej. Znana również jako R(-)-1-fenyloetyloamina, jest chiralną aminą pochodzącą z węglowodoru aromatycznego fenyloetanu . Jest to naturalnie występująca amina śladowa występująca w organizmie człowieka, występująca także w różnych produktach spożywczych i napojach. R(-)-1-fenyloetyloamina była przedmiotem licznych badań naukowych ze względu na jej różnorodny zakres potencjalnych zastosowań w medycynie i biochemii.
Specyfikacja CAS:4187-38-6|(R)-(+)-1-(4-Metylofenylo)etyloamina
|
RZECZY |
SPECYFIKACJA |
|
Gęstość |
0.919 |
|
Temperatura wrzenia |
205ºC |
|
Temperatura topnienia |
<-20ºC |
|
Temperatura zapłonu |
82ºC |
|
Współczynnik załamania światła |
1.521 |
|
PSA |
26.02000 |
|
LogP |
2.71500 |
Zastosowanie badawcze CAS:4187-38-6|(R)-(+)-1-(4-Metylofenylo)etyloamina
Synteza enancjoselektywna i rozdział chiralny:
(R)-(+)-1-(4-Metylofenylo)etyloamina została wykorzystana w procesach enancjoselektywnej syntezy i rozdziału. Opracowano praktyczną metodę rozdziału otrzymywania enancjomerów (R) i (S) tego związku przy użyciu metody rozdzielania kontrolowanego dielektrycznie (DCR) z kwasem (S)-migdałowym jako środkiem rozdzielającym. Metoda ta zależy od stałej dielektrycznej rozpuszczalnika i zawartości wody, co podkreśla rolę struktur molekularnych rozpuszczalnika w rozróżnianiu chiralnym (Sakai i in., 2004).
Rozdzielanie enzymatyczne do produkcji herbicydów:
Związek wykorzystano także do rozdziału enzymatycznego z lipazą z Candida antarctica (Novozym 435) do produkcji nowego herbicydu triazolopirymidynowego. Znaleziono optymalne warunki reakcji, prowadzące do wysokiego stopnia konwersji i nadmiaru enancjomerycznego (Zhang i in., 2018).


Popularne Tagi: przypadek:4187-38-6|(r)-(+)-1-(4-metylofenylo)etyloamina, Chiny cas:4187-38-6|Producenci (r)-(+)-1-(4-metylofenylo)etyloaminy, fabryka











