video
CAS:444722-03-6|Kwas 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowy

CAS:444722-03-6|Kwas 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowy

Wzór cząsteczkowy: C8H11BO2S
Masa cząsteczkowa: 182,05
Czystość: 97%
Opakowanie: 1g 5g 10g
Dostawa na cały świat
Wyprodukowano w Chinach

Czatuj teraz
Wprowadzenie produktów

Wprowadzenie CAS:444722-03-6|Kwas 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowy

 

Kwas (2-metylo-4 -(metylomerkaptan) fenylo)borowy jest związkiem organoboranowym, który w swojej strukturze chemicznej zawiera pierścień benzenowy i ma grupę metylową w pozycji 2 i grupę merkaptanu metylowego w pozycji 4, i grupę kwasu borowego. Związek ten może mieć zastosowania w takich dziedzinach jak synteza organiczna, chemia koordynacyjna i inżynieria materiałowa, takie jak:
Synteza organiczna: Kwas (2-metylo-4 -(metylotioilo)fenylo)borowy może być ważnym odczynnikiem lub półproduktem w syntezie organicznej, uczestnicząc w reakcji funkcjonalizacji związków aromatycznych, takiej jak reakcja sprzęgania pierścieni aromatycznych , reakcja podstawienia.

 

Specyfikacja CAS:444722-03-6|Kwas 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowy

 

RZECZY

SPECYFIKACJA

Gęstość

1,18±0,1 g/cm3 (przewidywany)

Temperatura wrzenia

339,6±52,0 stopnia (przewidywany)

Czystość

97%

Współczynnik kwasowości (pKa)

8,63±0,58 (przewidywany)

 

Zastosowanie badawcze CAS:444722-03-6|Kwas 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowy

Synteza i kataliza

Kwas 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowy jest szczególnie wykorzystywany w dziedzinie syntezy organicznej i katalizy. Na przykład Klingensmith, Bio i Moniz (2007) wykazali jego rolę w syntezie bezwodnika 4-metylo-2-tiofenoboronowego, podkreślając jego użyteczność w reakcjach Suzuki-Miyaury, typie reakcji sprzęgania krzyżowego, w którym tworzy związki biarylowe (Klingensmith, Bio i Moniz, 2007). Górskiej i in. (2011) opisali jego zastosowanie w syntezie 5-karboksymetylo-2-(4-metylotiofenylo)-1,3,2-dioksaborolan-4-onu, który jest stosowany w enancjoselektywnych redukcjach ketonów (Górska i in., 2011).

Inżynieria Materiałowa i Nanotechnologia

W dziedzinie nauk o materiałach Tanaka, Fujita i Nishide (2007) badali zastosowanie kwasu metylotiofenyloboronowego do tworzenia samoorganizującej się warstwy sieciowej z politiofenu z nanocząsteczkami złota, demonstrując jego potencjał w zastosowaniach elektronicznych (Tanaka, Fujita i Nishide, 2007). Al-Masri, Kricheldorf i Fritsch (1999) wykorzystali pochodne podstawionych metylem diaminoterfenylenów, przygotowane przy użyciu związków zawierających kwas metylotiofenyloboronowy, do syntezy nowych poliimidów o potencjalnych zastosowaniach w separacji gazów (Al-Masri, Kricheldorf i Fritsch, 1999).

Chemia środowiska

W kontekście chemii środowiska Zuanazzi, Ghisi i Oliveira (2020) przeprowadzili naukometryczny przegląd toksyczności pokrewnych związków, takich jak herbicyd 2,4-D, który jest kluczowy dla zrozumienia wpływu podobnych struktur chemicznych na środowisko ( Zuanazzi, Ghisi i Oliveira, 2020).

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Popularne Tagi: przypadek:444722-03-6|Kwas 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowy, Chiny CAS:444722-03-6|Producenci kwasu 2-metylo-4-metylotiofenyloboronowego, fabryka

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba