CAS:51012-64-7|2-bromo-3-metyloacetofenon

Wprowadzenie CAS:51012-64-7|2-bromo-3-metyloacetofenon

Analiza reakcji chemicznych

Reaktywność chemiczną bromowanych ketonów aromatycznych można wywnioskować z ich struktury molekularnej i właściwości elektronowych. Na przykład analiza HOMO-LUMO może wykazać przeniesienie ładunku w obrębie cząsteczki, co jest kluczowe dla zrozumienia jej reaktywności["]. Brak zjawisk fotolitycznych w niektórych rozpuszczalnikach, jak zaobserwowano w przypadku 2-bromu{{2} }(2,5-dimetoksyfenylo)etanon, może być również odpowiedni dla 2-bromo-1-(m-tolilo)etanonu.

Analiza właściwości fizycznych i chemicznych

Właściwości fizyczne, takie jak stabilność termiczna i temperatura topnienia, można ocenić za pomocą analizy termicznej. Na przykład 1-(2-metylo-6-nitro-4-fenylo-3-chinolilo) etanon jest stabilny termicznie do 263 stopni przy temperaturze topnienia 170 stopni [ "]. Właściwości optyczne, w tym przezroczystość i fotoluminescencję, można zbadać za pomocą absorpcji UV-vis-NIR i analizy widma emisji PL. Nieliniowe właściwości optyczne trzeciego rzędu, które są ważne w zastosowaniach w fotonice, można oszacować za pomocą technik takich jak technika Z-scan ["]. Analizy te zapewniają kompleksowe zrozumienie właściwości fizycznych i chemicznych bromowanych ketonów aromatycznych.

Specyfikacja CAS:51012-64-7|2-bromo-3-metyloacetofenon

Zastosowanie badawcze CAS:51012-64-7|2-bromo-3-metyloacetofenon

Synteza i właściwości chemiczne

2-Bromo-1-(m-tolilo)etanon stosowano w różnych procesach syntezy. Na przykład został zsyntetyzowany w wyniku reakcji wymiany halogenów, co podkreśla jego skuteczność jako chemicznej grupy ochronnej. Nie wykazywał jednak żadnych zjawisk fotolitycznych w rozpuszczalnikach takich jak MeOH czy benzen (Li Hong-xia, 2007).

Zastosowania w syntezie związków organicznych

Odegrał rolę w syntezie nowych pochodnych tiazolu, tiofenu, tienopirydyny i tienopirymidyny zawierających ugrupowanie tosylowe. Związki te wykazały potencjał w zastosowaniach przeciwnowotworowych w przypadku raka wątroby i piersi (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).

Badania bromowania elektrofilowego

Związek odegrał kluczową rolę w badaniu selektywnego -monobromowania różnych ketonów alkiloarylowych. Badania te wykazały jego skuteczność i selektywność w procesach bromowania (W. Ying, 2011).

Identyfikacja produktu pirolizy

Chociaż nie jest to bezpośrednio związane z 2-bromo-1-(m-tolilo)etanonem, badania nad jego pochodnymi, takimi jak bk-2CB, doprowadziły do ​​identyfikacji produktów pirolizy. Badania te pomagają w zrozumieniu wzorców stabilności i degradacji pokrewnych związków (Kelly B Texter i in., 2018).

Synteza pochodnych -bromochalkonu

-Bromochalkony, syntetyzowane z pochodnych 2-bromo-1-(m-tolilo)etanonu, zostały przygotowane z dobrą wydajnością, co wykazało ich użyteczność w syntezie złożonych cząsteczek organicznych (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009 ).

Popularne Tagi: przypadek:51012-64-7|2-bromo-3-metyloacetofenon, Chiny, cas:51012-64-7|Producenci 2-bromo-3-metyloacetofenonu, fabryka