CAS:6250-23-3|P-[[p-(fenyloazo)fenylo]azo]fenol

Wprowadzenie CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenyloazo)fenylo]azo]fenol

[[p-(fenylazo)fenylo]azo]fenol, znany również jako Sudan III, czerwień olejowa O lub czerwień rozpuszczalnikowa 23, to barwnik azowy o wzorze cząsteczkowym C18H15N3O. Jest powszechnie stosowany do barwienia lipidów, trójglicerydów i witamin rozpuszczalnych w tłuszczach w histologii i cytologii. Jest to pochodna diarylowo-azowa o potencjalnym zastosowaniu jako potencjalny środek przeciwgrzybiczy.

Reakcje chemiczne z udziałem p-[[p-(fenylazo)fenylo]azo]fenolu obejmują reakcję pomiędzy jonem diazoniowym i jonem fenotlenkowym, w wyniku której powstaje żółto-pomarańczowy roztwór lub osad. Te silnie zabarwione związki azowe są często stosowane jako barwniki zwane barwnikami azowymi.

Specyfikacja CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenyloazo)fenylo]azo]fenol

Zastosowanie badawcze CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenyloazo)fenylo]azo]fenol

Charakterystyka termiczna i widma masowego

W badaniu przeprowadzonym przez Zayeda, Mohameda i Fahmeya (2012) zbadano charakterystykę termiczną i widma masowego nowych barwników azowych, w tym pochodnych p-acetoamidofenolu, aby zrozumieć ich stabilność termiczną i mechanizmy rozkładu. Badania te można zastosować do usprawnienia procesów barwienia w przemyśle w różnych warunkach termicznych (Zayed, Mohamed i Fahmey, 2012).

Środki przeciwgrzybicze

Xu i Zeng (2010) zsyntetyzowali pochodne fenyloazofenolu wykazujące wyraźne działanie przeciwgrzybicze przeciwko kilku grzybom fitopatogennym. Pochodne te mogą służyć jako struktury wiodące do opracowywania nowych środków grzybobójczych dla rolnictwa (Xu i Zeng, 2010).

Reakcje ligandów z rutenem(II)

Pattanayak i in. (2010) badali reakcje substratów rutenu(II) z trójkleszczowymi (N,N,O) ligandami azowymi, które można wykorzystać do opracowania złożonych związków o potencjalnym zastosowaniu w katalizie i materiałoznawstwie (Pattanayak i in., 2010). .

Dwójłomność fotoindukowana

Wang i in. (2003) zsyntetyzowali polimer szczepiony podwójnym wiązaniem azowym 4[4′-(fenyloazo)fenyloazo]fenol i zbadali jego fotoindukowane zjawisko dwójłomności. Polimer ten wykazywał szybsze reakcje przełączania optycznego, co sugeruje jego zastosowanie w optycznym przechowywaniu danych i urządzeniach fotonicznych (Wang i in., 2003).

Odbarwianie barwnikiem azowym przez Pseudomonas luteola

Hsueh i Chen (2008) przedstawili wgląd w możliwości odbarwiania Pseudomonas luteola w porównaniu z modelowymi barwnikami azowymi. Zrozumienie wpływu grup funkcyjnych i struktur molekularnych na skuteczność bioodbarwiania jest kluczowe w zastosowaniach środowiskowych, szczególnie w oczyszczaniu ścieków (Hsueh i Chen, 2008).

Popularne Tagi: przypadek:6250-23-3|p-[[p-(fenyloazo)fenylo]azo]fenol, Chiny cas:6250-23-3|fabryka producentów p-[[p-(fenyloazo)fenylo]azo]fenolu