video
CAS:76-21-1|KWAS 9H-HEKSADEKAFLUORONONANOWY

CAS:76-21-1|KWAS 9H-HEKSADEKAFLUORONONANOWY

Wzór cząsteczkowy: C9H2F16O2
Masa cząsteczkowa: 446,09
Numer EINECS:200-944-5
Opakowanie: 5g 25g 100g
Dostawa na cały świat
Wyprodukowano w Chinach

Czatuj teraz
Wprowadzenie produktów

Wprowadzenie CAS:76-21-1|KWAS 9H-HEKSADEKAFLUORONONANOWY

 

Chemicznie perfluorowane kwasy karboksylowe są odporne na redukcję i większość ataków nukleofilowych ze względu na siłę wiązania CF. Są one jednak podatne na procesy degradacji w ekstremalnych warunkach, takich jak piroliza czy fotoliza, prowadzące do powstania mniejszych fragmentów perfluorowanych lub nawet całkowitego odfluorowania w określonych warunkach katalitycznych.

 

Omówiono niezwykłe właściwości sześciofluorków metali przejściowych trzeciego rzędu, podkreślając siłę wiązania metal-fluor i jego wpływ na reaktywność chemiczną i stabilność.

Badanie nowych kwasów perfluoroeterokarboksylowych i sulfonowych w wodach powierzchniowych wykazuje rozmieszczenie w środowisku i potencjalną trwałość kwasów perfluorowanych, co może wiązać się z zachowaniem kwasu heksadekafluorononowego w środowisku.

 

SpecyfikacjaCAS:76-21-1|KWAS 9H-HEKSADEKAFLUORONONANOWY

 

RZECZY

SPECYFIKACJA

Temperatura wrzenia

123 stopnie

Gęstość

1,718±0,06 g/cm3 (przewidywany)

Formularz

Solidny

Kolor

Biały do ​​​​jasnożółtego

Rozpuszczalność

DMSO (nieznacznie), Metanol (nieznacznie)

 

Zastosowanie badawczeCAS:76-21-1|KWAS 9H-HEKSADEKAFLUORONONANOWY

Drogi biodegradacji

Zbadano biodegradację alkoholi fluorotelomerowych w glebach tlenowych, aby poznać szlaki środowiskowe i wydajność metabolitów. Badania te są istotne, ponieważ związki te są strukturalnie podobne do kwasu heksadekafluorononanowego. W glebie aż 35% znakowanego związku zostało nieodwracalnie związane, a średni uzysk kwasu perfluorooktanowego (PFOA) wyniósł około 25%. Warto zauważyć, że nie zaobserwowano kwasu perfluorononanowego (PFNA), co wskazuje na specyficzne szlaki biodegradacji tych związków (Wang i in., 2009).

Biotransformacja osadów rzecznych

Badano biotransformację alkoholi fluorotelomerowych w osadach rzecznych w warunkach tlenowych. Jest to ważne dla zrozumienia losów kwasu heksadekafluorononanowego i podobnych związków w środowisku. Pierwotna transformacja alkoholu fluorotelomerowego 6:2 w tym ustawieniu była szybka, prowadząc do różnych polifluorowanych kwasów (Zhao i in., 2013).

Właściwości w fosforach

Zbadano właściwości luminescencyjne czerwonych luminoforów z heksafluorotytanianu metali alkalicznych, co wykazało ich zastosowanie w materiałoznawstwie. Fosfory te, syntetyzowane przy użyciu kwasu fluorowodorowego, wykazują potencjał do różnych zastosowań przemysłowych (Xu i Adachi, 2011).

Relaksacja NMR w micelach środków powierzchniowo czynnych

Badanie relaksacji sieci spinowo-spinowej /sup 19/F NMR w roztworach środków powierzchniowo czynnych dostarczyło wiedzy na temat kontaktu z wodą monomerycznych i micelarnych fluorosurfaktantów. Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia zachowania fluorochemikaliów, w tym kwasu heksadekafluorononanowego, w różnych środowiskach (Ulmius i Lindman, 1981).

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Popularne Tagi: przypadek:76-21-1|Kwas 9h-heksadekafluorononanowy, Chiny CAS:76-21-1|Producenci kwasu 9h-heksadekafluorononanowego, fabryka

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba