Wprowadzenie CAS:779-03-3|9-Anthrylamina
Syntezę pochodnych 9-aminoantracenu można uzyskać różnymi metodami. Jednym z godnych uwagi podejść jest jednogarnkowa synteza 9-aminometyloantracenu, opracowana przy użyciu soli amonowych w reduktywnej aminacji pochodnej 9-formyloantracenu. Metodę tę zoptymalizowano w celu wyizolowania fluoroforu z dobrą wydajnością.
Specyfikacja CAS:779-03-3|9-Anthrylamina
|
RZECZY |
SPECYFIKACJA |
|
Czystość |
99% |
|
Gęstość |
1,208±0,06 g/cm3 (przewidywane) |
|
Formularz |
Solidny |
|
Kolor |
Od bardzo ciemnej czerwieni do bardzo ciemnego brązu |
| Warunki przechowywania |
Przechowywać w ciemnym miejscu, w atmosferze obojętnej, w temperaturze pokojowej |
Zastosowanie badawcze CAS:779-03-3|9-Anthrylamina
Synteza laktamów i butenolidów: 9-(2-Fenyloetylo)aminoantracen jest wykorzystywany w sekwencji Dielsa–Aldera/retro-Dielsa–Aldera do syntezy , -butenolidów i , -nienasyconych laktamów. Działa jako stereo- i regiokontrolujący chaperon w tych transformacjach (Sanyal, Yuan i Snyder, 2005).
Badanie widm i struktur elektronowych:Badania widm absorpcji elektronowej i fluorescencji kationu 9-aminoantracenowego, szczególnie w wodzie, miały na celu zrozumienie jego anomalnego zachowania w porównaniu z innymi jonami antryloamoniowymi. Badania te są istotne dla zrozumienia struktur elektronicznych takich związków (Schulman, Kovi, Torosian, McVeigh i Carter, 1973).
Przenoszenie energii wzbudzenia w bichromoforach: Zsyntetyzowano nowe 1/9- aminoantraceno-triazino-3-aminobenzantronowe bichromofory do badania transferu energii wzbudzenia. Te bichromofory wykazują wydajny transfer energii za pośrednictwem mechanizmu wiązania przez wiązanie, który jest kluczowy w dziedzinie elektroniki molekularnej i fotoniki (Almonasy i in., 2015).
Rozwój fluoroforów:Nowa metoda otrzymywania 9-aminometyloantracenu obejmuje użycie soli amonowych w reduktywnej aminacji pochodnej 9-formyloantracenu. Metoda ta jest krytyczna dla rozwoju zaawansowanych fluoroforów (Glowacka & Stephenson, 2016).
Zastosowania spektrometrii masowej: Pochodne antracenu, w tym ten związek, były używane jako substraty w spektrometrii masowej z desorpcją plazmy kalifornu-252 (252Cf-PDMS). To zastosowanie jest kluczowe dla poprawy wydajności spektrometrii masowej w analizie różnych związków, w tym białek (Wolf & Macfarlane, 1991).
Nauka o powierzchni: ten związek badano pod kątem jego uporządkowanego ułożenia na powierzchniach Au(111) przy użyciu skaningowej mikroskopii tunelowej. Badanie to jest istotne dla zrozumienia oddziaływań molekularnych i ułożenia na powierzchniach metali, co jest ważne w dziedzinie nanotechnologii i chemii powierzchni (Lauffer, Graupner, Jung, Hirsch i Ley, 2007).
Popularne Tagi: cas:779-03-3|9-antrylamina, Chiny cas:779-03-3|9-antrylamina producenci, fabryka
