video
CAS:852475-03-7|Kwas [4-(trifenylosililo)fenylo]boronowy

CAS:852475-03-7|Kwas [4-(trifenylosililo)fenylo]boronowy

Wzór cząsteczkowy: C24H21BO2Si
Masa cząsteczkowa: 380,32
Czystość: 95%
Opakowanie: 5g 25g 100g
Dostawa na cały świat
Wyprodukowano w Chinach

Wprowadzenie produktów

Wprowadzenie CAS:852475-03-7|Kwas [4-(trifenylosililo)fenylo]boronowy

 

Chociaż dostarczone artykuły nie omawiają bezpośrednio kwasu (4-(trifenylosililo)fenylo)boronowego, oferują wgląd w szerszą kategorię kwasów boronowych i ich zachowanie chemiczne. Ogólnie kwasy boronowe są znane ze swojej wszechstronności jako elementy składowe w konstrukcji złożonych architektur molekularnych. Można je stosować do tworzenia makrocykli, klatek, struktur dendrytycznych, rotaksanów i polimerów w drodze odwracalnych reakcji kondensacji. Unikalne właściwości kwasów boronowych czynią je cennymi w różnych reakcjach chemicznych i zastosowaniach w materiałoznawstwie.

 

Specyfikacja CAS:852475-03-7|Kwas [4-(trifenylosililo)fenylo]boronowy

 

RZECZY

SPECYFIKACJA

Temperatura wrzenia

515,3±56,0 stopnia (przewidywany)

Współczynnik kwasowości (pKa)

8,27±0,10 (przewidywany)

Gęstość

1.18

Stan przechowywania

2-8 stopień

 

Zastosowanie badawcze CAS:852475-03-7|Kwas [4-(trifenylosililo)fenylo]boronowy

 

Modulacja optyczna i wykrywanie

 

Jednym ze znaczących zastosowań kwasów fenyloboronowych, w tym struktur podobnych do kwasu (4-(trifenylosililo)fenylo)boronowego, jest ich rola w modulacji optycznej i wykrywaniu. Na przykład kwasy fenyloboronowe wykorzystano do rozpoznawania sacharydów ze względu na ich powinowactwo wiązania z bocznymi diolami. Właściwość tę wykorzystano w rozwoju technologii czujników, takich jak wodna dyspersja jednościennych nanorurek węglowych (SWNT), które wygaszają fluorescencję w bliskiej podczerwieni w odpowiedzi na wiązanie sacharydów. Pokazuje to wyraźny związek między strukturą molekularną kwasów fenyloboronowych a właściwościami optycznymi SWNT, torując drogę do zaawansowanych zastosowań sensorycznych (Mu i in., 2012).

 

Rozpoznawanie fluorescencji w układach biologicznych

Innym zastosowaniem jest opracowywanie sond fluorescencyjnych do systemów biologicznych. Zsyntetyzowano nową pochodną kwasu boronowego do zastosowania jako sekwencyjna przekaźnikowa sonda fluorescencyjna typu „włącz-wyłącz-włącz” dla jonów Fe3+ i jonów F-, charakteryzująca się wysoką selektywnością i czułością w warunkach fizjologicznych. Ta innowacja ma znaczny potencjał do zastosowań w testowaniu i bioobrazowaniu próbek rzeczywistej wody, szczególnie do wykrywania wewnątrzkomórkowego Fe3+ i F- w żywych komórkach, wykazując wszechstronność kwasów fenyloboronowych w monitorowaniu biologicznym i środowiskowym (Selvaraj i in., 2019).

 

Kataliza i synteza organiczna

Kwasy fenyloboronowe znajdują również zastosowanie w katalizie i syntezie organicznej. Na przykład stosowano je jako katalizatory odwadniającego amidowania pomiędzy kwasami karboksylowymi i aminami, ułatwiając syntezę -dipeptydu. Podkreśla to ich rolę w przyspieszaniu procesów syntezy organicznej poprzez aktywność katalityczną pochodnych kwasu boronowego (Wang i in., 2018).

 

Terapia przeciwwirusowa

Co więcej, nanocząstki modyfikowane kwasem fenyloboronowym okazały się obiecujące jako środki przeciwwirusowe. To nowatorskie zastosowanie bada potencjał nanocząstek funkcjonalizowanych kwasem boronowym jako inhibitorów wnikania wirusa, zapewniając nową drogę rozwoju terapii przeciwwirusowej, szczególnie przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (Khanal i in., 2013).

product-450-450

product-761-711

Popularne Tagi: przypadek:852475-03-7|Kwas [4-(trifenylosililo)fenylo]boronowy, Chiny, cas:852475-03-7|Producenci kwasu [4-(trifenylosililo)fenylo]boronowego, fabryka

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba