CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropirazyna-2-amina

Wprowadzenie CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropirazyna-2-amina

5-Bromo-3,6-dichloropirazyna-2-amina (5-Br-3,6-DCP) należy do pirazyny -2-rodzina związków aminowych, grupa związków heterocyklicznych zawierających azot. 5-Br-3,6-DCP to silny i wszechstronny odczynnik stosowany w różnych eksperymentach laboratoryjnych i badaniach naukowych. Jest to bezbarwna, krystaliczna substancja stała o masie cząsteczkowej 213,03 g/mol. 5-Br-3,6-DCP to silny środek utleniający, stosowany w różnych zastosowaniach w syntetycznej chemii organicznej. Ponadto 5-Br-3,6-DCP stosowano w badaniach biochemicznych i fizjologicznych w celu zbadania mechanizmu działania różnych związków.

Specyfikacja CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropirazyna-2-amina

Zastosowanie badawcze CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropirazyna-2-amina

Aminowanie katalityczne

5-Bromo-3,6-dichloropirazyno-2-amina jest stosowana w procesach katalitycznego aminowania. Na przykład aminowanie polihalopirydyn, takich jak 5-bromo-2-chloropirydyna, jest katalizowane przez kompleks pallad-ksantfos, co zapewnia wysoką wydajność i doskonałą chemoselektywność, jak wykazano w badaniu przeprowadzonym przez Ji, Li, i Bunnelle (2003) (Jianguo Ji, Tao Li i W. Bunnelle, 2003).

Regioselektywne nukleofilowe podstawienie aromatyczne

Związek ten odgrywa także ważną rolę w regioselektywnych reakcjach nukleofilowego podstawienia aromatycznego (S(N)Ar). Badanie przeprowadzone przez Scalesa i in. (2013) odkryli, że aminy preferencyjnie atakują niesymetryczne 3,5-dichloropirazyny w określonych pozycjach, w oparciu o właściwości podstawników polegające na odciąganiu lub oddawaniu elektronów (S. Scales i in., 2013).

Ssynteza i analiza struktury kryształów

Badania Doulaha i in. (2014) dotyczyli regioselektywnej reakcji podstawienia amoniaku za pomocą 5-bromo-2,4-dichloro-6-metylo-pirymidyny, prowadzącej do syntezy 5-bromo{ {7}}chloro-6-metylopirymidyno-4-amina, związek blisko spokrewniony z 5-bromo-3,6-dichloropirazyną-2-aminą. Praca ta podkreśliła użyteczność krystalografii rentgenowskiej w analizie struktury krystalicznej takich związków (A. Doulah i in., 2014).

Tworzenie polimerów koordynacyjnych

W dziedzinie chemii nieorganicznej 5-bromo-3,6-dichloropirazyno-2-amina odgrywa rolę w tworzeniu polimerów koordynacyjnych. Mailman i in. (2020) wykazali powstawanie polimerów koordynacyjnych z bromkiem miedzi (I), polegające na połączeniu wiązań halogenowych i wodorowych (A. Mailman i in., 2020).

Reakcje chemio- i regioselektywne

Związek ma także znaczenie w reakcjach chemo- i regioselektywnych. Na przykład Moraes i in. (2019) opisali reakcję 5-bromoenonów z pirazolami, w wyniku której otrzymano nieoczekiwane pochodne N,O-aminalne, wykazując jej użyteczność w syntezie organicznej (Paulo A. Moraes i in., 2019).

Badania elektrochemiczne

W badaniach elektrochemicznych przeprowadzono badania porównawcze procesu redoks chinoksaliny i brymonidyny z udziałem 5-bromo-3,6-dichloropirazyny-2-aminy, aby zrozumieć ich kinetykę i parametry termodynamiczne, jak zbadał Rupar i in. (2018) (J. Rupar i in., 2018).

Popularne Tagi: przypadek:960510-36-5|5-bromo-3,6-dichloropirazyna-2-amina, Chiny cas:960510-36-5|Producenci 5-bromo-3,6-dichloropirazyny-2-aminy, fabryka