video
CAS: 1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioksyna-2-metanamina, 2,3-dihydro-

CAS: 1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioksyna-2-metanamina, 2,3-dihydro-

Wzór cząsteczkowy: C7H9NO2S
Masa cząsteczkowa: 171,22
Czystość:95%
Opakowanie: 100 mg 250 mg 1 g
Dostawa na cały świat
Wyprodukowano w Chinach

Czatuj teraz
Wprowadzenie produktów

Wprowadzenie CAS: 1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioksyna-2-metanamina, 2,3-dihydro-

 

„1-{2H,3H-tieno[3,4-b][1,4]dioksyno-2-yl}metanoamina” to związek chemiczny. Jest on spokrewniony z innymi związkami, takimi jak „1-{2H,3H-tieno[3,4-b][1,4]dioksyno-5-yl}etan-1-on” i „4-(2,3-dihydrotieno[3,4-b][1,4]dioksyno-2-ylomethoxy)-1-butanosulfonian sodu”.

 

Specyfikacja CAS:1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioksyna-2-metanoamina, 2,3-dihydro-

 

RZECZY

SPECYFIKACJA

Gęstość

1,291±0,06 g/cm3 (przewidywane)

Czystość

95%

Temperatura wrzenia

276,6±28,0 stopnia (przewidywane)

Współczynnik kwasowości (pKa)

9.03±0,29(Przewidywane)

 

Zastosowanie badawcze CAS:1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioksyna-2-metanamina, 2,3-dihydro-

Rusztowanie do odkrywania leków

Związek heksahydro-2H-tieno[2,3-c]pirol, struktura pokrewna 1-{2H,3H-tieno[3,4-b][1,4]dioksyno-2-yl}metanoaminie, został zidentyfikowany jako potencjalne rusztowanie polarne o niskiej masie cząsteczkowej do budowy bibliotek związków ukierunkowanych na odkrywanie nowych leków. Opracowano praktyczne metody syntezy pochodnych tego rusztowania, wykazując jego wszechstronność w generowaniu bibliotek cząsteczek w kształcie 3D do badań farmaceutycznych (Yarmolchuk i in., 2011).

Rozwój materiałów elektrochromowych

Synteza i charakterystyka nowych monomerów opartych na tiofenach, w tym pochodnych 2,5-di-2,3-dihydrotieno[3,4-b][1,4]dioksyno-5-ylotienylu, zostały zbadane pod kątem ich właściwości przewodzących i elektrochromowych. Te związki, funkcjonalizowane grupami chromoforowymi, takimi jak azobenzen, kumaryna i fluoresceina, wykazują znaczące zmiany w zachowaniach elektronicznych i optoelektronicznych po polimeryzacji, co dowodzi ich potencjału w opracowywaniu materiałów i urządzeń elektrochromowych (Yigit i in., 2014).

Polimery fotochromowe i elektrochromowe

Badania nad materiałami na bazie ditienyloetenu (DTE) i 3,3-didecyl-3,4-dihydro-2H-tieno[3,4-b][1,4]dioksepiny (didecyl-ProDOT) wykazały ich zdolność do przełączania się między stanem otwartym i zamkniętym pod wpływem naświetlania światłem, co może mieć zastosowanie w urządzeniach fotochromowych i elektrochromowych. Właściwości emisyjne tych związków można modyfikować za pomocą światła, co otwiera nowe możliwości rozwoju materiałów reagujących (Algi i in., 2015).

product-450-450

product-675-675

product-761-711

Popularne Tagi: cas:1003863-36-2|tieno[3,4-b]-1,4-dioksyna-2-metanamina, 2,3-dihydro-, Chiny cas:1003863-36-2|tieno[3,4-b]-1,4-dioksyna-2-metanamina, 2,3-dihydro- producenci, fabryka

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba