Wprowadzenie CAS:131818-17-2|N-(4-bromofenylo)-karbaminian tert-butylu
(4-bromofenylo)karbaminian tert-butylu (TBC) to związek organiczny używany w różnorodnych eksperymentach naukowych i zastosowaniach badawczych. TBC to stosunkowo nowy związek, zsyntetyzowany po raz pierwszy na początku XXI wieku i od tego czasu był używany w różnych badaniach ze względu na swoje unikalne właściwości.
Specyfikacja CAS:131818-17-2|N-(4-bromofenylo)-karbaminian tert-butylu
|
RZECZY |
SPECYFIKACJA |
|
Temperatura topnienia |
103-106 stopień (dosł.) |
|
Współczynnik kwasowości (pKa) |
12,99±0,70 (przewidywany) |
|
Temperatura wrzenia |
281,1 ± 23,0 stopnia (przewidywany) |
|
Gęstość |
1.398 |
|
Z |
Proszek |
|
Kolor |
Biały |
|
Stan przechowywania |
2-8 stopień |
Powiązane artykuły CAS:131818-17-2|N-(4-bromofenylo)-karbaminian tert-butylu
1. Zastosowanie w grupie zabezpieczającej azot z funkcją Safety-Catch
Grupę 9-(4-bromofenylo)-9-fluorenylo (BrPhF), nową grupę aminy zabezpieczającej, można aktywować w katalizowanej palladem reakcji sprzęgania krzyżowego bromku arylu z morfoliną a następnie skutecznie rozszczepiony w łagodnych warunkach. Grupa ta posiada uzupełniające się warunki selektywnego usuwania w obecności estrów tert-butylowych i karbaminianów (Surprenant i Lubell, 2006).
2. Jako środek sililujący
N-(4-bromofenylo)karbaminian trimetylosililu jest ważnym środkiem sililującym, którego struktury zdominowane są przez płaszczyznę zawierającą dużą liczbę atomów, zorganizowaną poprzez delokalizację wokół ugrupowania karbaminianu (Böcskei i in., 1996).
3. W organicznych materiałach fotowoltaicznych
Bis(4′-(heksyloksy)-[1,1′-bifenylo]-4-ylo)karbaminian tert-butylu syntetyzuje się poprzez hydrolizę pochodnej karbaminianu tert-butylu do stosowania w organicznych materiałach fotowoltaicznych (Chmovzh i Rakitin, 2021).


Popularne Tagi: przypadek:131818-17-2|n-(4-bromofenylo)-karbaminian tert-butylu, Chiny cas:131818-17-2|producenci n-(4-bromofenylo)-karbaminianu tert-butylu, fabryka











