CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofen

Wprowadzenie CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofen

2,3-Dibromobenzo[b]tiofen można zsyntetyzować w reakcji Suzuki-Miyaury z kwasem fenyloboronowym (PBA) lub kwasem 3-tienyloboronowym w obecności nowego heterogenicznego katalizatora Pd. Inna metoda polega na sprzęganiu końcowych acetylenów z dostępnym w handlu o-jodotioanizolem w obecności katalizatora palladowego i późniejszej cyklizacji elektrofilowej powstałych pochodnych o-(1-alkinylo)tioanizolu.

Specyfikacja CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofen

Zastosowanie badawczeCAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofen

Synteza chemiczna i modyfikacja

2,3-Dibromobenzo[b]tiofen ulega różnym reakcjom chemicznym, w tym bromowaniu i nitrowaniu, w wyniku czego powstają pochodne takie jak 2,3,6-tribromo i 2,3-dibromo-6- związki nitrowe. Na reakcje te wpływa obecność podstawników, takich jak grupy metylowe, które wpływają na proporcję podstawionych produktów. Analizę strukturalną tych związków wspiera spektroskopia 1H NMR (Cooper, Ewing, Scrowston i Westwood, 1970).

Synteza katalizowana palladem

Sprzęganie katalizowane palladem i cyklizacja elektrofilowa końcowych acetylenów z o-jodotioanizolem dają 2,3-dipodstawione benzo[b]tiofeny, w tym 2,3-dibromobenzo[b]tiofen. Ta metoda syntezy jest skuteczna przy wytwarzaniu różnorodnych benzo[b]tiofenów z różnymi podstawieniami (Yue i Larock, 2002).

Nowe środki wiążące tubulinę

Opracowano nowatorskie podejście do sprzęgania za pośrednictwem palladu w celu syntezy 2,3-dipodstawionych benzo[b]tiofenów, które można zastosować do tworzenia środków wiążących tubulinę. Związki te mogą mieć wpływ na badania nad nowotworami i ich leczenie (Flynn, Verdier-Pinard i Hamel, 2001).

Popularne Tagi: przypadek:6287-82-7|2,3-dibromobenzo[b]tiofen, Chiny CAS:6287-82-7|Producenci 2,3-dibromobenzo[b]tiofenu, fabryka