video
CAS:77213-41-3|4-Kwas (metylotio)fenyloboronowy

CAS:77213-41-3|4-Kwas (metylotio)fenyloboronowy

Wzór cząsteczkowy: C11H4Br2N2O
Masa cząsteczkowa: 339,97
Czystość: 97%
Opakowanie: 1g 5g 10g
Dostawa na cały świat
Wyprodukowano w Chinach

Czatuj teraz
Wprowadzenie produktów

Wprowadzenie CAS:77213-41-3|4-Kwas (metylotio)fenyloboronowy

 

Struktura molekularna 2,7-dibromo-4,5-diazafluorenu-9-składa się z centralnego rdzenia diazafluorenu z dwoma atomami bromu przyłączonymi w pozycjach 2 i 7. Podstawienie bromu zwiększa jego reaktywność i wpływa na jego właściwości elektroniczne. Płaska, aromatyczna struktura związku przyczynia się do jego luminescencyjnego zachowania.

 

2,7-Dibromo-4,5-diazafluoren-9-może brać udział w różnych reakcjach chemicznych, w tym podstawieniach nukleofilowych, reakcjach sprzęgania krzyżowego i cyklizacjach. Naukowcy zbadali jego reaktywność z innymi cząsteczkami organicznymi, aby stworzyć funkcjonalizowane pochodne o dostosowanych właściwościach.

 

Specyfikacja CAS:77213-41-3|4-Kwas (metylotio)fenyloboronowy

 

RZECZY

SPECYFIKACJA

Temperatura topnienia

258-260 stopień (Rozwiązanie: etanol (64-17-5))

Temperatura wrzenia

485,2±45,0 stopnia (przewidywany)

Gęstość

2.077±0,06 g/cm3 (przewidywana)

Współczynnik kwasowości (pKa)

{{0}},91±0,20 (przewidywany)

 

Zastosowanie badawcze CAS:77213-41-3|4-Kwas (metylotio)fenyloboronowy

Półprzewodniki organiczne

2,7-dibromo-4,5-diazafluoren-9-on został wykorzystany w syntezie i samoorganizacji półprzewodników organicznych donor-akceptor na bazie diazafluorenonu. Cząsteczki te wykazują zależną od rozpuszczalnika fluorescencję i doskonałe właściwości samoorganizacji, szczególnie na granicy faz ciało stałe-ciecz, co zaobserwowano za pomocą skaningowej mikroskopii tunelowej (STM) (Li i in., 2012).

Aktywność przeciwbakteryjna

W dziedzinie badań przeciwdrobnoustrojowych zsyntetyzowano azotan bis 4,{1}}diazafluorenu-9-jednego srebra(I), który wykazał znaczącą aktywność o szerokim spektrum działania przeciwko różnym opornym izolatom klinicznym, w tym zarówno Gram-dodatnim, jak i Gram-dodatnim -bakterie ujemne. Związek ten okazał się również obiecujący w zastosowaniach takich jak ładowanie hydrożelu, sprzęganie DNA i badania przesiewowe antybakteryjne (Massoud i in., 2011).

Organiczne urządzenia emitujące światło

2,7-dibromo-4,5-diazafluoren-9-on zastosowano w opracowywaniu ambipolarnych materiałów macierzystych do niebieskich fosforyzujących organicznych urządzeń emitujących światło (PHOLED). Materiały te wykazały wysoką wydajność pod względem wydajności, stabilności i niskiej wydajności, co czyni je cennymi w dziedzinie urządzeń elektronicznych (Zheng i in., 2012).

Chemia koordynacyjna

Chemia koordynacyjna 2,7-dibromo-4,5-diazafluoren-9-onu i jego pochodnych została szeroko zbadana, szczególnie w odniesieniu do kompleksów metali. Badania te otworzyły ścieżki zastosowań w katalizie, fotochemii, fotofizyce i chemii bionieorganicznej (Annibale i Song, 2016).

Nauka o polimerach

W dziedzinie nauk o polimerach 2,7-dibromo-4,5-diazafluoren-9-on stanowi integralną część syntezy poli(eteroimidu) o wysokiej temperaturze zeszklenia S. Polimery te wykazały dobrą rozpuszczalność, przezroczystość optyczną i stabilność termiczną, co sugeruje potencjalne zastosowania w materiałach o wysokiej wydajności (Li i in., 2014).

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Popularne Tagi: przypadek:77213-41-3|4-Kwas (metylotio)fenyloboronowy, Chiny, cas:77213-41-3|4-Fabryka producentów kwasu (metylotio)fenyloboronowego

Wyślij zapytanie

whatsapp

Telefon

Adres e-mail

Zapytanie

torba